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現(xiàn)貨人α1-酸性糖蛋白ELISA 檢測試劑盒的試驗方法
更新時間:2013-06-03   點擊次數(shù):2117次

人α1-酸性糖蛋白ELISA 檢測試劑盒            

本試劑僅供研究使用 標本:血清或血漿

試驗原理:
α1-AGP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知α1-AGP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將α1-AGP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中α1-AGP的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料
蒸餾水。
加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項
試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

人α1-酸性糖蛋白ELISA 檢測試劑盒 

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備
標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。

洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟
使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

人α1-酸性糖蛋白ELISA 檢測試劑盒 
局限
6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。
3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的α1-AGP標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的α1-AGP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測值范圍:0-4.0g/L

4、敏感度: 0.01 g/L

人α1-酸性糖蛋白ELISA 檢測試劑盒 

DAP1003-1mlphospho-CaM Kinase IIα (pThr286)antibody1ml
DAP1008-1mlphospho-ErbB-2(pTyr1139)antibody produced in rabbit1ml
DAP1013-1mlphospho-JNK1/2 (pThr183/pTyr185) Antibody 抗磷酸化氨基末端激酶1/2抗體1ml
DAP1013-1mlphospho-JNK1/2 (pThr183/pTyr185) Antibody 抗磷酸化氨基末端激酶1/2抗體1ml
DAP1017-1mlphospho-c-Jun (pThr91,93) antibody 抗磷酸化原癌基因c-Jun抗體1ml
DA1035-0.2mlACE2(Angiotensinconvertingenzyme2)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體0.2ml
DA1036-0.1mlACEI(AngiotensinIConvertingEnzymeInhibitor)血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體0.1ml
DA1036-0.2mlACEI(AngiotensinIConvertingEnzymeInhibitor)血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體0.2ml
DA1037-0.2mlACD/PTOP(Adrenocorticaldysplasiaprotein)腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體0.2ml
DA1038-0.2mlAchE(Acetylcholinesterase)乙酰膽堿酶抗體0.2ml
DA1039-0.2mlAcinus (Apoptotic chromatin condensation Inducer in the nucleus) 腺泡Acinus抗體0.2ml
DAP1021-1mlphospho-p38 (pThr180/pTyr182) antibody1ml
DAP1023-1mlphospho-p53 (pSer392) antibody 抗磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體1ml
 

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