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在做ELISA試劑盒實驗過程中，難免會遇到各種不同的問題，比如標(biāo)準(zhǔn)曲線不好，試劑盒的回收率，假陰性，假陽性，實驗的重復(fù)性不好等等?，F(xiàn)在就來一一解答用戶們在實驗過程中遇到的各種疑問！
ELISA試劑盒曲線問題： 

1.OD值不正常

試劑盒未回溫，試劑盒回溫到25℃

溫度控制不好，控制正確溫度

孵育時間不準(zhǔn)確，控制孵育時間

洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數(shù)增 加，洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干

陽光直射，對著風(fēng)直接吹，避風(fēng)避

酶標(biāo)儀的波長錯誤，酶標(biāo)儀的波長450nm

抗體的稀釋錯誤，正確的稀釋抗體

水質(zhì)問題，用娃哈哈礦泉水代替

2.白   板

洗滌液配制錯誤，正確的配制洗滌液

少加液體（錯加液體），正確的步驟加液體

3.無 梯 度

標(biāo)準(zhǔn)品也污染，換標(biāo)準(zhǔn)品點板

OD值不正常，控制溫度時間在做一次

人為點板，不要點板

4.線 性 不 好

OD值不正常，控制溫度時間在做一次

ELISA試劑盒回收率

ELISA試劑盒1.空白管陽性高

樣本本身就是陽性樣本，換陰性樣本做回收率

空白管在實驗中被污染，實驗中防止交叉污染

水質(zhì)原因用，娃哈哈礦泉水代替

2.偏  高

添加量不準(zhǔn)確，的添加量

添加濃度不適合，添加合適的濃度

取液吹干量多，準(zhǔn)確的取液吹干

取到其它相層液體，取需用相吹干

復(fù)溶液未稀釋或加入量少，正確的稀釋復(fù)溶液

ELISA試劑盒3.偏  低

添加量不準(zhǔn)確，的添加量

添加濃度不適合，添加合適的濃度

取液吹干量少，準(zhǔn)確的取液吹干

復(fù)溶液稀釋錯誤或加入量多，正確的稀釋復(fù)溶液

假陰、陽性

1，水質(zhì)原因：點復(fù)溶液驗證，用娃哈哈礦泉水代替

2，實驗操作原因

吸取到其它相吹干，準(zhǔn)確的取液吹干

離心不*，延長離心時間

樣本的污染，更換樣本

乳化未處理*，溫?。?0℃）處理乳化現(xiàn)象

3，儀器試劑原因

離心管未清洗干凈，正確的洗滌器具

有機溶劑的影響，ELISA試劑盒做試劑空白看影響結(jié)果

4，衍生化試劑原因（長時間衍生化試劑變質(zhì)）,更換衍生化試劑

5，與曲線好壞相關(guān),，保證曲線的正常