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ELISA試劑盒定量測定
ELISA操作過程雜亂，影響反響要素較多，特別是固相載體的包被難到達(dá)各個(gè)體之間的共同，因此在定量測定中，每批測驗(yàn)均須用一系列不一樣濃度的參閱規(guī)范品在一樣的條件下制作規(guī)范曲線。ELISA試劑盒測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，規(guī)范曲線的規(guī)模通常較寬，曲線zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0，繪制時(shí)常用半對(duì)數(shù)紙，以檢查物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點(diǎn)銜接，所得曲線通常呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中央較呈直線的有些是的檢查區(qū)域。
ELISA試劑盒定性測定
定性測定的成果判別是對(duì)受檢標(biāo)本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復(fù)，分別用"陽性"、"陰性"表明。"陽性"表明該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反響。"陰性"則為無反響。用定性判別法也可得到半定量成果，即用滴度來表明反響的強(qiáng)度，其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性實(shí)驗(yàn)。ELISA試劑盒在這種半定量測定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。依據(jù)滴度的高低，能夠判別標(biāo)本反響性的強(qiáng)弱，這比調(diào)查不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判別為強(qiáng)陽性、弱陽性更具定量含義。